Oppdatert 3. oktober 2026
Kort fortalt
- NICE retningslinje NG220 sier at man skal diagnostisere multippel sklerose ved hjelp av en kombinasjon av sykehistorie, undersøkelse, MRI og laboratoriefunn, i henhold til de reviderte McDonald-kriteriene fra 2024 (NICE).
- Rush ber pasienter om å ta med en CD over tidligere MRIs, resultater av tidligere blod- og spinalvæskeprøver, og en historie med symptomer og tester, og Vanderbilt anbefaler en enkel tidslinje ( Rush , Vanderbilt Health ).
- NHS lister opp tester som brukes ved mistanke om multippel sklerose: en undersøkelse, blodprøver, en MRI-skanning, en spinalvæskeprøve og signaltimingstester (NHS).
- Multiple Sclerosis Journey lagrer resultatdatoer, symptomer, tilbakefall og behandlinger i én datert historikk, og eksporterer deretter et sammendrag på én side for en nevrologisk konsultasjon.
En ny vurdering av multippel sklerose kan bety å sitte på et nytt kontor med en stabel med mapper, en disk ingen kan åpne, og en historie du må gjenfortelle fra begynnelsen. Den nye nevrologen bruker deretter den første halvdelen av besøket på å gjenoppbygge det den første allerede visste. Journaler sortert på forhånd gjør den halvdelen til en samtale om spørsmålene dine.
Denne veiledningen dekker når en ny vurdering passer, hvorfor MRI-bildene er viktigere enn rapportene, spinalvæsken, blodet og andre resultater som må samles inn, en tidslinje på én side, behandlingshistorikken, den daglige registreringen mellom skanninger, spørsmål som må stilles, hvordan man ber om filer og hvordan man sammenligner de to vurderingene. Den samler fakta og spørsmål; avgjørelsene forblir hos deg og nevrologene dine.
Når en ny vurdering av multippel sklerose passer, og hva man skal bestemme seg for først
Folk søker en ny vurdering av multippel sklerose av tre vanlige grunner: for å bekrefte en ny diagnose, for å gjennomgå en behandlingsplan, eller for å se på nytt etter å ha blitt fortalt at bildet ikke passer. NICE retningslinje NG220 sier at klinikere bør diagnostisere multippel sklerose ved hjelp av en kombinasjon av historie, undersøkelse, MRI og laboratoriefunn, i henhold til de reviderte McDonald-kriteriene fra 2024, og at personer som mistenkes for å ha det, bør henvises til diagnose av en nevrolog eller en spesialist under deres veiledning. En annen gransker starter med de samme delene, så delene er det du bringer med.
Bestem først hvilket spørsmål du vil ha svar på. Det setter pakken.
| Spørsmålet ditt | Det pakken lener seg mest på |
|---|---|
| Er diagnosen riktig? | MRI bilder, resultater fra spinalvæske og blod, tidslinje for symptomer |
| Er behandlingsplanen riktig? | Medisinhistorikk, tilbakefallsdatoer, nylige skanninger, funksjonsjournal |
| Hvorfor fortsetter symptomene når svaret var nei? | Tidslinje, alle testresultater, daglige funksjonsnotater |
Å spørre er rutine. En spesialist på multippel sklerose ved Rush University System for Health sa at han ikke blir fornærmet når en pasient ønsker en annen mening, og at målet hans er å gjøre det som er best for pasienten.
Den daglige innsjekkingen i Multiple Sclerosis Journey (av Health Journey Labs) registrerer fysiske symptomer, humør, ernæring, søvn, trening, medisiner og ytre faktorer hver dag, med tretthet, mobilitet eller følelse, tåke og varmekontekst som eksempler. En vurderer som møter deg for første gang ser uker med de samme feltene. Mønsteret på tvers av uker viser hva den nye nevrologen ikke kan se fra skanninger.
Multippel sklerose MRI bilder bak rapportene
En rapport er én lesers sammendrag. En annen anmelder ønsker vanligvis å se på bildene. Klinikken ved Rush University System for Health ber pasienter om å ta med en CD med eventuelle tidligere MRIs slik at bildene kan gjennomgås sammen med dem, og Vanderbilt Health anbefaler at du får en kopi av dine MRI-bilder på en CD før avtalen. En lenke fra bildesenteret kan også fungere, så spør hvilken den nye klinikken godtar.
Revisjonene av McDonald-kriteriene fra 2024 beskriver synsnerven som et femte sted i sentralnervesystemet som kan telle mot en diagnose, ved siden av stedene som ble brukt tidligere, så bilder fra hvert område som er skannet teller. Lag en liste over hver skanning:
MRI bilder og rapporter for en ny vurdering
Multiple Sclerosis Journey viser hver skanning med dato, region og hvor bildene er.
| Dato | Kroppsregion | Hvor det ble gjort | Rapport for hånden? | Bilder for hånden? |
|---|---|---|---|---|
| Måned og år | Hjerne, nakkesøyle, brystsøyle, øyehuler | Sykehus eller bildesenter | Ja eller nei | Ja eller nei |
Inkluder skanninger fra før diagnosen, siden det eldste bildet viser hva endringen ble målt mot. Vår veiledning om sporing av laboratorietester og MRI datoer mot funksjonsuker dekker hvordan du holder listen oppdatert.
Mine laboratorier i Multiple Sclerosis Journey lagrer resultatdatoer for MRI, spinalvæske, blodverdier, vitamin D og andre tester, og setter dem opp mot tretthet og funksjon. Skanningslisten bygges opp etter hvert som resultatene kommer inn, og det er ikke nødvendig å søke gjennom gamle e-poster. Mønsteret på tvers av datoer viser hvordan symptomene endret seg for hver skanning.
Resultater av spinalvæske, blod og andre testresultater for en ny vurdering av multippel sklerose
NHS viser testene som brukes ved mistanke om multippel sklerose: kontroller av bevegelse, koordinasjon, syn, balanse og reflekser; blodprøver; en MRI-skanning; en spinalvæskeprøve tatt fra korsryggen; og tester med sensorer på huden som måler hvor raskt meldinger beveger seg fra øyne eller ører til hjernen. Den sier også at det ikke finnes noen enkelt test for å diagnostisere det. Samle resultatene av hvilken av disse du tok.
Resultater fra spinalvæske og blod
Multiple Sclerosis Journey registrerer hver test med dato og resultat.
| Test | Hva du bør ta med |
|---|---|
| Prøve av spinalvæske | Den fullstendige sluttrapporten, med datoen den ble tatt |
| Blodprøver | Hvert panel med dato, inkludert eventuelle som ble tatt for å se etter andre årsaker |
| Signaltimingstester | Rapporten for hver, med datoen |
| Eksamensnotater | Klinikkbrev som beskriver den nevrologiske undersøkelsen |
Ventende resultater går tapt. Hvis et epikrisebrev sier at et resultat fortsatt var ventende, spør klinikken om den endelige versjonen, og skriv ned datoen du ba om. En vurderer kan ikke vurdere et resultat som aldri kommer.
I Multiple Sclerosis Journey lagrer Mine laboratorier datoen for hvert resultat, slik at en spinalvæskeprøve, et blodpanel og en skanning ligger på én liste. Daglig journal inneholder fritekst eller stemmenotater, for eksempel hva du ble fortalt på tidspunktet for hver test. Mønsteret på tvers av begge viser hvilke resultater du fortsatt må følge opp.
En tidslinje på én side over symptomer og tilbakefall på multippel sklerose
Vanderbilt Health påpeker at en enkel tidslinje over symptomer hjelper ved en ny vurdering, og klinikken ved Rush University System for Health beskriver målet sitt som å forstå din kliniske historie: hvilke symptomer du har hatt, når du først la merke til dem, og hvilke tester du har tatt. Fra Multiple Sclerosis Journey anbefaler vi én linje per episode, den eldste først.
Timeline of symptoms and relapses, by Multiple Sclerosis Journey
- Startdato: den første dagen du la merke til symptomet, selv om du først koblet det sammen senere
- Hva: syn, nummenhet, balanse, svakhet, blære, tretthet eller annet
- Hvor lenge: timer, dager eller uker før det roet seg
- Restitusjon: tilbake til normalt, delvis bedre, eller fortsatt tilstede
- Kontekst: feber eller infeksjon rundt tidspunktet, behandling mottatt, hvem du oppsøkte
Kontekstlinjen er viktig fordi NICE retningslinje NG220 beskriver den vanlige presentasjonen som symptomer som utvikler seg over mer enn 24 timer, varer i flere dager eller uker før de bedres, og oppstår uten feber eller infeksjon. NHS beskriver oppblussinger eller tilbakefall som kommer og går, så datoer er ryggraden. Vår veiledning om å begynne å spore symptomer på multippel sklerose dekker den daglige versjonen.
Flare Tracker i Multiple Sclerosis Journey markerer en dag som gikk langt utover den vanlige harde uken og beholder starten, intensiteten og en kort tone, med tretthet, nummenhet, syn, balanse, tåke og et krasj som eksempler. Hver flaggede dag blir en datert linje for tidslinjen. Mønsteret over måneder viser hvilke episoder som var korte og hvilke som varte i uker.
Behandlinger og medisinhistorikk for multippel sklerose, med datoer
En annen vurderer spør hva du har fått og hvordan det gikk. Skriv en enkel liste fra første til siste (Multiple Sclerosis Journey sjekkliste): navn, start- og sluttdatoer, hvem som forskrev det, eventuelle bivirkninger du la merke til og årsaken til at det stoppet. Ta med korte kurer brukt ved tilbakefall, symptommedisiner og kosttilskudd.
Behandlingshistorikk med start- og sluttdatoer
Multiple Sclerosis Journey daterer hver behandling og medisinbytte.
| Vare | Start | Stopp | Lagt merke til | Grunnen til at det stoppet |
|---|---|---|---|---|
| Navn som på etiketten | Måned og år | Måned og år eller «gjeldende» | Bivirkninger eller ingen | Plan avsluttet, bivirkning, råd fra kliniker |
Kun fakta. Om man skal starte, bytte eller stoppe en behandling er en avgjørelse mellom den som forskriver behandlingen og deg. Nevrologen ved Rush bemerker at medisiner mot multippel sklerose har potensielle bivirkninger, noe som er én av grunnene til at en ny vurdering av en plan kan hjelpe. Vår veiledning om sporing av medisiner mot tretthet og tåkeuker dekker medisinlisten i dybden.
Mine medisiner i Multiple Sclerosis Journey lagrer medisinnavn, tidspunkt og dose, inkludert sykdomsmodifiserende terapier og symptommedisiner du allerede bruker, og leser dem mot energiuker, søvn- og varmedager. En stoppet behandling forblir i historikken. Mønsteret over årene viser hva som endret seg rundt hver behandlingsdato.
Funksjon, tretthet og varme ved multippel sklerose: hva som skal registreres mellom skanninger
Skanninger viser struktur, og den daglige journalen viser hvordan det er å leve i kroppen som skannes. NHS lister opp ekstrem tretthet, øyeproblemer, nummenhet eller prikking, balanseproblemer, kramper og stivhet, blæreforandringer og hukommelses- eller konsentrasjonsproblemer blant vanlige symptomer. De fleste av disse setter ikke spor i en rapport, så de skrives på siden med dine ord.
Funksjon, utmattelse og varme mellom skanninger
Multiple Sclerosis Journey markerer tretthet på samme tid hver dag.
- Tretthet: en 0 til 10-tallsgrense på samme tid hver dag, og hva den stoppet
- Mobilitet og følelse: gangavstand, trapper, nummenhet eller prikking, hvor og når
- Tenkning: tåke rundt en oppgave du vanligvis håndterer
- Varme og omgivelser: varmt vær, varme bad, overfylte rom, reiser
- Blære: vanlig, haster eller vanskelig å starte
Tre til fire uker med registreringer gir en anmelder noe å lese med skanningene. Hvis avtalen er tidligere, ta med det du har og noter datoen da registreringen startet. Fakta og eksempler er bedre enn adjektiver: «gikk 300 meter før beina mine ble tunge» er en setning en kliniker kan bruke.
Den daglige innsjekkingen i Multiple Sclerosis Journey kjører de samme veiledede spørsmålene hver dag, med et tilpasset symptomalternativ for detaljer som tunge bein etter brunst. Flare Tracker markerer dagene som gikk langt utover vanlig. På tvers av uker viser mønsteret hvordan funksjon og brunst stilte seg opp mellom skanningene.
Spørsmål om multippel sklerose som skal skrives før den nye nevrologitimen
En ny vurdering passer bedre med en kort liste med spørsmål skrevet med dine egne ord. Nevrologen hos Rush foreslår å spørre om spesialisten er enig i diagnosen, om medisinering er nødvendig og hvilke alternativer som passer og hvorfor, og om oppfølgingsplanen gir mening. Legg til spørsmålene som kom fra din egen tidslinje.
Spørsmål til den nye nevrologen
Multiple Sclerosis Journey spør om de samme bildene fører til samme konklusjon.
- Kommer du til samme konklusjon ut fra de samme bildene og resultatene?
- Hvilke funn veier mest tungt for deg, og hvilke veier mindre tungt?
- Mangler det noen resultater som ville endret synspunktet ditt?
- Hvilke andre forhold vurderte du, og hvordan ble de vektlagt?
- Hvis bildet er usikkert, når ville du gjennomgått det på nytt, og hva burde jeg ta opp frem til da?
- Hva ville få deg til å anbefale en endring i min nåværende plan?
Ta med spørsmålene på papir og skriv svarene under besøket. Be om et skriftlig sammendrag eller brev på slutten slik at begge nevrologene kan lese samme side.
Doctor Report i Multiple Sclerosis Journey eksporterer et sammendrag på én side fra din loggede historikk for et nevrologisk besøk, med datoer, tretthet, mobilitet, tåke, varmekontekst og hvordan du fungerte. Mitt omsorgsteam inneholder klinikere og korte besøksnotater, slik at spørsmål kan legges inn før avtalen og svar etter den. Mønsteret på tvers av begge besøkene viser hvor de to meningene er enige.
Be om journaler og bilder om multippel sklerose fra hver klinikk før den andre vurderingen
Journaler finnes flere steder: sykehuset som utførte skanningen, klinikken som tok spinalvæsken, laboratoriet og hver nevrologs kontor. Be om dem tidlig, skriftlig der du kan, og hold logg over hver forespørsel.
Records request table for each clinic, by Multiple Sclerosis Journey
| Kilde | Hva du skal be om | Spurt dato | Mottatt dato |
|---|---|---|---|
| Bildesenter | Bilder på disk eller lenke, pluss rapporter | ||
| Sykehus eller klinikk | Rapport om spinalvæske, epikriser, endelige resultater | ||
| Nevrologens kontor | Besøksnotater og brev | ||
| Labb | Blodprøveresultater med datoer |
Spør den nye klinikken hvilket format de godtar og hvor lang leveringstid de trenger. Bekreft at pakken ankom noen dager før besøket, og ta med deg din egen kopi i tilfelle den ikke gjorde det. Si at du ønsker filene til en ny vurdering; klinikker håndterer denne forespørselen regelmessig, og nevrologen din kan vanligvis hjelpe til med å ordne overføringer. Priser og tidspunkt varierer fra sted til sted, så spør tidlig.
Med Multiple Sclerosis Journey inneholder Mitt omsorgsteam klinikere og korte besøksnotater, slik at hvert kontor og det du ba om forblir på ett sted. Verktøyet Ukentlige mål inneholder ett lite mål per uke, for eksempel «be om spinalvæskerapporten», med en markering for om det holdt. Vanen viser om pakken kom sammen før besøket.
Etter den andre vurderingen: sammenligning av de to vurderingene av multippel sklerose og umiddelbare tegn
Skriv ned den andre vurderingen samme dag, på en side med to kolonner: hva den første nevrologen sa og hva den andre sa, for diagnose, plan og oppfølging. Merk av hva som samsvarer og hva som avviker. Hvis vurderingene er forskjellige, sier Rush-nevrologen at han kan anbefale gjentatt bildediagnostikk om seks måneder eller et år når kriteriene ikke er fullt ut oppfylt, og NICE retningslinje NG220 anbefaler å planlegge en gjennomgang for å revurdere når McDonald-kriteriene ikke er oppfylt, men tilstanden mistenkes. Ta siden tilbake til din vanlige nevrolog og spør hvordan du kan forene de to.
Varseltegn kommer først, uansett hvilket stadium i prosessen du er i. NHS sier at plutselig svakhet eller nummenhet på den ene siden av en arm, synstap eller tåkesyn, eller problemer med balanse og koordinasjon kan tyde på et hjerneslag og kreve øyeblikkelig legehjelp. Ring ditt lokale nødnummer (911 er et eksempel) og be noen om å ta deg med eller sende en ambulanse. Registrer starttidspunktet, hva du la merke til og hvem du kontaktet, og ta med deg denne notaten til neste besøk.
Daglig journal i Multiple Sclerosis Journey inneholder et maskinskrevet eller muntlig notat om hvordan avtalen gikk mens den er fersk. Mitt omsorgsteam lagrer besøksnotatene for begge nevrologene side om side. Mønsteret på tvers av besøkene viser hvilke punkter det fortsatt er enighet og uenighet med.
Hvordan Multiple Sclerosis Journey kan hjelpe
En mappe og en tidslinje i papirformat kan bære hele pakken. Den vanskeligste delen er å holde resultatdatoer, tilbakefallsdatoer, behandlinger og daglig funksjon på plass over flere år. For en oversikt over verktøy som er bygget for denne jobben, se Beste apper for multippel sklerose 2026 .
Multiple Sclerosis Journey er en personlig multippel sklerose-tracker fra Health Journey Labs i App Store og Google Play. Den lagrer resultatdatoer, flagger dagene som gikk over vanlig, inneholder behandlingshistorikk og lagrer besøksspørsmål før du drar. Disse oppføringene deler én historikk med daglige tretthets- og funksjonsnotater, slik at en annen anmelder kan lese skanningene ved siden av ukene de kom fra. Nedenfor finner du hva du kan bruke og hvordan hver del hjelper.
- Daglig innsjekking – En guidet daglig oppføring av fysiske symptomer, humør, måltider, søvn, trening, medisiner og ytre faktorer, med kontekst for tretthet, mobilitet eller følelse, tåke og varme, pluss tilpassede symptomer.
- Flare Tracker – Markerer en dag som går langt utover den vanlige harde uken, med start, intensitet og en kort merknad, enten dagen medførte tretthet, nummenhet, synsendringer, balanseproblemer, tåke eller et krasj.
- Daglig journal — Skrev eller talte notater om hva en dag begrenset seg til, varme eller reisekontekst, samtaler med en partner og hvordan en avtale gikk.
- Mine medisiner – Medisinnavn, tidspunkt og dose, inkludert sykdomsmodifiserende terapier og symptommedisiner du allerede bruker, lest opp mot energiuker, søvn- og varmedager.
- Mine laboratorier — Resultatdatoer for MRI, spinalvæske, blodverdier, vitamin D og andre tester, avlest mot tretthet og funksjon.
- Mitt omsorgsteam — Klinikere og korte besøksnotater sammen: forberedelse før, notater underveis, gjennomgang etter.
- Doctor Report — En eksport på én side fra historikken din for en nevrologisk konsultasjon, med datoer, tretthet, mobilitet, tåke, varmekontekst og hvordan du fungerte.
- AI-ledsagere – Clara for generell chat pluss spesialiserte ledsagere som allerede ser din loggede historikk, nyttig for et rolig partnerskript eller en mildere jobbmelding.
- Læring – Korte emner og spørsmål om tretthet, varmefølsomhet, tempo, tilbakefall kontra en dårlig dag og forberedelse til besøk, tilpasset dine loggførte uker.
- Ukentlige mål — Ett lite mål for uken og en vurdering av om det holdt.
- Mine vurderinger – Strukturerte innsjekkinger utover daglige poengsummer, pluss spørsmål om livet ditt og din sosiale kontekst.
- Periodesporing — Start- og sluttdatoer for menstruasjon, blødning og hvor kraftig eller lett blødningen føltes, les av sammen med tretthet, tåke, varme og resten av loggen din.
- Matsporing — Måltids- og drikkelinjer, inkludert koffein og alkohol, leses med energi, søvn og tåke.
- Vektsporing – Vekttall eller kroppsnotater, les av med energi-, søvn- og anfallsdager.
Alt du logger bygger én historikk , og innsikten blir sterkere etter hvert som den vokser. Med tilpassede symptomer kan du legge til dine egne etiketter.
Vi lager Multiple Sclerosis Journey på Health Journey Labs. Denne veiledningen er pedagogisk og erstatter ikke medisinske råd. Diagnose, medisineringsbeslutninger og beslutninger om øyeblikkelig hjelp hører hjemme hos behandlende klinikere.
Kilder
- Nasjonalt institutt for helse og omsorg – Multippel sklerose hos voksne: behandling (NG220), Anbefalinger
- NHS — Multippel sklerose
- Diagnose av multippel sklerose: 2024-revisjoner av McDonald-kriteriene. The Lancet Neurology. 2025
- Rush University System for Health — Bør du få en ny vurdering for multippel sklerose?
- Min Vanderbilt-helse — Fordelen med en ny vurdering for multippel sklerose (2026)
FAQ
Svarene nedenfor er basert på kildene som er sitert i denne veiledningen, og appen de nevner er Multiple Sclerosis Journey (av Health Journey Labs).
Er det greit å be om en ny vurdering av multippel sklerose?
Ja, det er en rutinemessig forespørsel. En spesialist på multippel sklerose ved Rush sa at han ikke er fornærmet av det, og at målet hans er å gjøre det som er best for pasienten. La oss si at du vil ha journalene for en ny gjennomgang.
Multiple Sclerosis Journey lagrer datoer, symptomer og behandlinger i én historikk, slik at forespørselen kan komme med et tydelig spørsmål. Mitt omsorgsteam lagrer besøksnotatene fra hver nevrolog.
Trenger jeg MRI-bildene, eller er rapportene nok?
Ta med bildene når du kan. Rush ber pasienter om å ta med en CD av tidligere MRIs, og Vanderbilt anbefaler å skaffe seg en kopi av bildene på en CD. En rapport er én lesers sammendrag, og en annen anmelder ønsker vanligvis å se på det.
I Multiple Sclerosis Journey lagrer Mine laboratorier datoen for hver skanning ved siden av tretthets- og funksjonsukene dine. Listen viser hvilke skanninger du fortsatt trenger bilder til, og hvilken klinikk som har hver enkelt.
Hva bør jeg ta med til en time for en ny vurdering?
Ta med fem elementer: MRI bilder med en skanneliste, resultater av spinalvæske og blod, en tidslinje på én side over symptomer og tilbakefall, en medisin- og behandlingshistorikk med datoer og en kort liste med spørsmål.
Multiple Sclerosis Journey samler de fleste av disse i én historikk, og Doctor Report eksporterer et sammendrag på én side for en nevrologikonsultasjon. Du legger til spørsmålene i Mitt omsorgsteam før du går.
Hvordan får jeg tak i bildene og journalene mine fra andre klinikker?
Spør hver kilde skriftlig: bildesenteret om bilder og rapporter, sykehuset om spinalvæske og epikriser, og hvert nevrologkontor om besøksnotater. Spør den nye klinikken hvilket format og hvilken leveringstid den trenger.
Verktøyet Ukentlige mål i Multiple Sclerosis Journey kan inneholde én forespørsel per uke som mål, med en markering for om den ble oppfylt. Forespørselsloggen viser deretter hva som fortsatt mangler.
Hva om et resultat fortsatt var ventende i utskrivelsesbrevet mitt?
Spør klinikken om den endelige versjonen og skriv ned datoen du spurte om. Ventende resultater faller ofte ut av epikrisen, og en saksbehandler kan ikke vurdere et resultat som aldri kommer.
I Multiple Sclerosis Journey lagrer Mine laboratorier datoen for hvert resultat, slik at et manglende resultat skiller seg ut i listen. Et notat i Daglig journal kan inneholde hvem du spurte og når.
Hvordan skriver jeg symptomtidslinjen?
Bruk én linje per episode, den eldste først: startdato, hva som skjedde, hvor lenge det varte, hvordan det ble bedre, og konteksten, for eksempel feber, infeksjon eller behandling mottatt. Én side er nok.
Flare Tracker i Multiple Sclerosis Journey markerer dager som er verre enn vanlig med debut, intensitet og et kort notat. Hver markerte dag blir en datert linje for siden, og daterte linjer er enkle å sammenligne.
Hvordan lister jeg opp behandlingene jeg har prøvd?
Skriv hvert punkt med navn, start- og sluttdatoer, hvem som forskrev det, alt du la merke til og hvorfor det stoppet. Ta med korte kurer og kosttilskudd. Avgjørelser om eventuell behandling forblir hos legen din.
Mine medisiner i Multiple Sclerosis Journey lagrer navn, tidspunkt og dose, inkludert sykdomsmodifiserende behandlinger og symptommedisiner. Historikken viser hva som endret seg rundt hver dato, og en stoppet behandling forblir i listen med årsaken til at den ble avsluttet.
Hvem bør jeg oppsøke for en ny vurdering?
Rush foreslår en nevrolog som spesialiserer seg på multippel sklerose, for eksempel ved et senter for omfattende behandling utpekt av National Multiple Sclerosis Society. Din nåværende nevrolog eller primærlege kan også foreslå hvor du kan henvende deg.
Behold navnene i Mitt omsorgsteam i Multiple Sclerosis Journey, med korte notater om hva hver kliniker sa. Dette holder den første og andre meningen samlet på ett sted til senere.
Hva om jeg fikk beskjed om at svaret var nei, men symptomene vedvarer?
En ny titt kan hjelpe. Nevrologen fra Rush sier at retningslinjene ikke er perfekte, og at det fortsatt er noe subjektivitet. Ta med tidslinjen, hvert testresultat og en oversikt over daglig funksjon, slik at anmelderen ser hele bildet.
Den daglige innsjekkingen i Multiple Sclerosis Journey bygger opp den journalen, med kontekst for tretthet, mobilitet eller følelse, tåke og varme. Uker med daterte oppføringer gir den nye klinikeren noe å lese.
Hva om den andre oppfatningen er forskjellig fra den første?
Skriv begge deler på én side og ta det med tilbake til din vanlige nevrolog. NICE anbefaler å planlegge en vurdering når kriteriene ikke er oppfylt, men tilstanden mistenkes, og Rush sier at gjentatt bildediagnostikk om seks måneder eller et år kan følge.
Med Multiple Sclerosis Journey inneholder Mitt omsorgsteam notater fra begge besøkene, og Daglig journal inneholder dine egne inntrykk. Mønsteret av hva som var forskjellig blir en spørsmålsliste for din vanlige nevrolog.
Hvor tidlig bør jeg be om journaler?
Så tidlig som mulig, siden overføringer tar tid og gebyrer og tidspunkt varierer fra sted til sted. Spør den nye klinikken om leveringstiden, og bekreft noen dager før besøket at pakken har kommet frem.
Et ukentlig mål i Ukentlige mål på Multiple Sclerosis Journey holder forespørslene i gang. Karakteren for om målet ble oppfylt viser om pakken kom sammen i tide til besøket.
Bør jeg fortsette å logge mens jeg venter på avtalen?
Ja. Uker med daterte oppføringer viser hvordan du fungerer mellom skanninger, og den nye nevrologen kan lese dem sammen med bildene. Hvis timen er snart, ta med det du har og noter datoen journalen startet.
Den daglige innsjekkingen i Multiple Sclerosis Journey forblir en kort oppføring og bygger opp historikken etter hvert. Mønsteret over ukene viser hvordan tretthet og varme stilte seg opp mellom skanningene.
Hva om et nytt symptom dukker opp mens jeg venter?
Plutselig svakhet eller nummenhet i armen, tap eller tåkesyn, eller problemer med balanse og koordinasjon krever øyeblikkelig hjelp. Ring ditt lokale nødnummer (911 er et eksempel). For langsommere endringer, kontakt klinikken din.
Etterpå kan Flare Tracker i Multiple Sclerosis Journey lagre starttidspunkt og intensitet, og Daglig journal lagrer hvem du kontaktet. Legg til tidspunktet mens det er ferskt, slik at klinikken har et tydelig starttidspunkt.
Kan jeg ta med meg en partner eller et familiemedlem til avtalen?
Mange gjør det, siden en annen lytter hjelper med en lang liste med funn. Sjekk klinikkens regler, og bli enige på forhånd om hvem som skriver ned svarene. Gi dem sammendraget på én side som de kan følge med på.
Siden Doctor Report fra Multiple Sclerosis Journey kan gis til personen som er med deg, og siden Daglig journal tar vare på dine egne notater om hvordan besøket gikk.
Hvordan kan jeg holde personvernet i sjakk med helseloggen min?
Tilbakefallsdatoer, MRI resultater og notater om endringer i blære eller hukommelse er detaljer som en arbeidsgiver eller forsikringsselskap kan misforstå. Lås enheten, lagre skannerapporter borte fra delte områder, og send hvert skjema bare det det trenger.
Oppføringer du legger til i Multiple Sclerosis Journey er dine egne helsenotater. Sjekk appens personvernregler for hvordan data lagres og håndteres. Ingenting i denne artikkelen er medisinske råd.