Mise à jour le 10 octobre 2026
En un coup d'œil
- Crohn's & Colitis UK indique que le fait de partager son orientation sexuelle ou son genre avec son équipe soignante spécialisée dans les MII est facultatif, même si certaines personnes trouvent cela utile.
- La Fondation Crohn et Colite rapporte qu'environ 40 % des personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin affirment que la maladie les a empêchées d'entretenir des relations intimes.
- Le tableau des sujets, les quatre étapes et les questions d'équipe ci-dessous vous aideront à choisir ce qu'il faut noter et ce qu'il faut soulever.
- Crohn's Journey enregistre les notes intestinales, la douleur, le sommeil et l'énergie dans un seul enregistrement daté que le Doctor Report peut exporter sous forme de résumé d'une page.
La maladie de Crohn affecte une relation de façon ordinaire : des projets chamboulés lors d’une journée difficile, une fatigue soudaine, des problèmes d’hygiène intime et le désir du partenaire d’apporter son soutien. Dans un couple homosexuel, la question de savoir quelles informations révéler à l’équipe soignante et comment trouver des personnes compréhensives peut également se poser.
Ce guide rassemble les informations de différentes sources sur les relations et la maladie de Crohn, puis propose un tableau des points à aborder, quatre étapes pour décider de ce qu'il convient de partager, des questions à poser à l'équipe soignante spécialisée dans les MICI (IBD), des arguments pour un partenaire lors d'une visite et une méthode pour conserver des notes confidentielles et organisées. Il structure les informations en vue d'une conversation, et c'est à vous de décider ce que vous partagez.
Que disent les sources sur les relations et la maladie de Crohn ?
Les sources concernant les relations et la maladie de Crohn sont générales et partent du principe que les expériences varient d'une personne à l'autre. Crohn's & Colitis UK indique que pour certaines personnes atteintes de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, la relation reste globalement inchangée, tandis que pour d'autres, elle peut la fragiliser. Ces deux situations sont courantes et n'ont aucune incidence sur la qualité de la relation.
La page de l'association consacrée à la sexualité et à la santé sexuelle précise que ses informations s'adressent à toutes les personnes atteintes de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, quels que soient leur orientation sexuelle ou leur situation amoureuse. Selon une enquête de la Fondation Crohn et Colite, environ quatre personnes sur dix souffrant d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin déclarent que la maladie les empêche d'avoir des relations intimes. Ce chiffre concerne l'ensemble des personnes atteintes de cette maladie et non un type de relation en particulier.
Concernant le partage de vos informations avec votre équipe soignante, Crohn's & Colitis UK est clair : la décision de révéler votre sexualité ou votre identité de genre à votre équipe MICI (IBD) vous appartient, et la page précise que certaines personnes trouvent cela utile. Les deux options sont considérées comme raisonnables.
Le CDC justifie la précision des notes : les symptômes apparaissent généralement par vagues et peuvent être légers ou graves, selon la zone touchée et l’étendue des lésions. Le jour où vous annulez des projets, une ligne datée explique la situation à toute personne concernée.
Aucune des sources examinées ici ne fournit de chiffres spécifiques aux couples de même sexe, et ce guide n'en propose aucun.
Les notes correspondent à Crohn's Journey (par Health Journey Labs) : l' enregistrement quotidien enregistre les symptômes physiques, l'état émotionnel, le sommeil et les facteurs externes, et le Journal quotidien prend une entrée de texte et vocale libre pour les conversations avec le partenaire et ce que vous avez annulé.
Tableau récapitulatif des thèmes liés aux relations, à l'intimité et aux symptômes de la maladie de Crohn
Un tableau thématique vous aide à identifier les aspects de la vie quotidienne affectés par la maladie de Crohn et ceux que vous souhaitez aborder.
Relationship topic table, by Crohn's Journey
| Sujet | Que faut-il écrire ? | Pourquoi cela aide |
|---|---|---|
| Les plans ont changé | Le plan, la date et la raison, en termes simples. | Montre comment les symptômes influencent le temps partagé |
| Énergie | Un nombre de 0 à 10 et ce qu'il limite | Donne une image claire au partenaire |
| Inquiétudes concernant la salle de bain | Quand et où ils sont apparus | Nomme le problème en termes précis. |
| Intimité et image corporelle | Une petite file d'attente si vous le souhaitez, ou rien du tout. | Vous permet de décider ce que vous souhaitez enregistrer |
| Soutien | Qu'est-ce qui a aidé et qui était là ? | Consigne ce qui a fonctionné |
Cinq lignes tiennent sur une page. Ignorez les lignes que vous ne souhaitez pas remplir, car un tableau incomplet reste utile.
La section « Intimité et image corporelle » est facultative. Vous pouvez l'écrire uniquement si vous le souhaitez, et avec vos propres mots. Vous pouvez l'omettre de tout ce que vous partagez.
Le code NIDDK indique que vos symptômes peuvent varier selon la localisation et l'intensité de l'inflammation. C'est pourquoi les trois premières lignes sont importantes : elles montrent à votre partenaire et à un médecin comment ces variations ont évolué au fil du temps, de manière précise.
Votre partenaire peut également remplir une copie du tableau, de son côté. Sa ligne « soutien » diffère souvent de la vôtre, et la comparaison des deux permet de voir ce que chacun de vous juge utile. Restez factuel et concis, et évitez de blâmer qui que ce soit. Une phrase comme « dîner annulé, crampes à 18 h, niveau d'énergie 3 » décrit les faits sans porter de jugement.
Dans Crohn's Journey, les formulaires guidés de l' enregistrement quotidien contiennent les questions clés, et les symptômes personnalisés vous permettent d'ajouter vos propres étiquettes, de sorte qu'un sujet tel que les plans modifiés peut être suivi dans vos propres mots.
Quatre étapes pour décider quoi partager avec l'équipe soignante au sujet de la maladie de Crohn
Décider de ce que l'on partage est un choix personnel, et quatre étapes vous aident à le faire en vous y prévenant à l'avance.
Sharing decision steps, by Crohn's Journey
- Décrivez ce que vous souhaitez que l'équipe sache de votre vie quotidienne, avec les mots de votre choix.
- Indiquez pour chaque ligne si elle est partagée, peut-être partagée ou privée.
- Choisissez les lignes de « partage » qui sont importantes pour vos soins, comme l'énergie, les problèmes de salle de bain ou la douleur.
- Apportez les répliques partagées lors de la visite, et gardez le reste pour vous.
La deuxième étape est cruciale. Les marques indiquent clairement que vous décidez, et rien n'est partagé par défaut. Certaines personnes marquent presque tout comme privé au départ, puis déplacent les lignes pour partager après une visite réussie. Le guide « Rencontres avec la maladie de Crohn : l'énergie et l'accès aux toilettes sont incertains » explique comment certains de ces sujets se manifestent entre partenaires, et le guide « Maladie de Crohn, sexualité et image corporelle » aborde les questions plus personnelles. De la part de Crohn's Journey, nous recommandons d'écrire d'abord pour soi-même et de décider ensuite de ce que l'on souhaite partager, ce qui garantit la sincérité des notes.
Avec le Crohn's Journey, le Journal quotidien contient des notes textuelles et vocales gratuites que vous pouvez consulter avant de choisir ce que vous allez emporter, et le Flare Tracker enregistre le début, l'intensité et une courte note pour une journée clairement pire qu'une semaine habituelle.
Questions à poser à l'équipe soignante spécialisée dans les MII lors d'une consultation pour la maladie de Crohn
Un court questionnaire permet de recentrer la visite sur ce qui compte pour vous. Choisissez les questions qui vous concernent et regroupez-les sur une seule page.
Questions for the care team, by Crohn's Journey
- D'après mes notes, à quoi ressemblent mes symptômes au fil des semaines que j'ai enregistrées ?
- Quels symptômes dois-je signaler entre les consultations, et à qui ?
- Y a-t-il quelque chose concernant ma vie quotidienne que vous aimeriez que je remarque ?
- À qui, dans l'équipe, puis-je parler d'intimité, d'image corporelle ou de relations ?
- Pouvez-vous me suggérer des groupes locaux ou en ligne où les gens partagent des expériences similaires ?
- Que dois-je apporter lors de ma prochaine visite ?
Commencez par votre question la plus importante, car un rendez-vous ne permet de poser que deux ou trois questions. Si votre orientation sexuelle ou votre identité de genre est pertinente pour une question, vous pouvez le mentionner . Crohn's & Colitis UK indique que certaines personnes trouvent utile de le faire. Si vous préférez ne pas le faire, vous pouvez poser les mêmes questions sans mentionner votre orientation sexuelle ou votre identité de genre. Notez chaque réponse sur une ligne datée et veillez à ne pas dépasser quelques pages, afin qu'un médecin puisse les lire rapidement (voir la liste de contrôle Crohn's Journey). guide pour une consultation de 15 minutes sur la maladie de Crohn .Si votre rendez-vous est court, consultez le
Le Doctor Report dans Crohn's Journey exporte un résumé d'une page des dates, du contexte des selles et des repas, des symptômes et de votre fonctionnement, et Mon équipe de soins conserve les noms des cliniciens et la préparation de la visite avec ce qu'il faut demander et apporter.
Sujets de conversation sur la maladie de Crohn avec un partenaire lors de la visite
Certaines personnes viennent accompagnées lors d'une visite, et quelques points convenus au préalable facilitent la conversation. Le tableau ci-dessous indique à chacun une partie à préparer.
Table of partner talking points, by Crohn's Journey
| Sujet | Ce que le partenaire peut dire | Ce que vous pouvez dire |
|---|---|---|
| Journées difficiles | Ce qu'ils ont vu, par exemple la durée de votre maladie | Ce que l'on a ressenti et ce que cela a limité |
| Plans quotidiens | Qu'est-ce qui a changé à la maison ? | Ce que vous espérez continuer à faire |
| Questions | Ils en ont noté un ou deux | Votre question principale, en premier |
| Hors de la table | Sujets que vous avez accepté d'omettre | La même liste, dans vos mots |
Avant la visite, mettez-vous d'accord sur qui prendra la parole en premier et sur ce que chacun souhaite entendre. Leurs deux témoignages réunis sont souvent plus clairs que chacun pris séparément.
Si vous rencontrez une équipe pour la première fois, une brève présentation de votre part est utile : qui est votre partenaire, comment vous aide-t-il et ce que vous attendez de lui pendant la visite. L’équipe s’adapte à vos indications, et une présentation claire évite toute confusion pour les participants.
Mettez-vous d'accord à l'avance sur les sujets tabous. Vous souhaitez peut-être que votre partenaire parle de votre énergie et de vos projets quotidiens, mais pas d'intimité. Précisez-le avant la conversation afin qu'elle ne dérive pas vers des sujets que vous préférez garder privés.
Apportez les lignes partagées de votre table, afin que votre partenaire puisse voir ce que vous avez noté. Un partenaire qui aura lu les notes pourra poser des questions plus pertinentes, telles que : « Ce schéma correspond-il à ce que vous attendiez ? »
Il est important de bien préciser le rôle du partenaire : il est là pour vous soutenir et vous aider à vous souvenir des informations, tandis que les médecins abordent les aspects médicaux. Si le partenaire a des questions, il peut les noter et les poser au moment opportun.
Après la visite, prenez quelques minutes ensemble pour passer en revue ce qui a été dit, et écrivez chacun une ligne datée.
Le Journal quotidien dans Crohn's Journey conserve les débriefings de visite et les discussions avec le partenaire sous forme de texte ou de voix, de sorte que ce que vous et votre partenaire avez entendu lors du rendez-vous reste associé à sa date.
Prendre des notes sur la maladie de Crohn de manière privée et organisée
Les notes concernant une relation sont personnelles, et bien les organiser implique de décider qui peut les consulter.
Choisissez l'emplacement de vos notes et les personnes qui peuvent y accéder. Un carnet dans un tiroir, un téléphone verrouillé ou un document partagé avec une seule autre personne sont autant d'options possibles, chacune offrant un niveau d'accès différent. Choisissez celle qui correspond au niveau de confidentialité souhaité et consultez-la régulièrement. Si vous utilisez un appareil partagé, réfléchissez aux notes qui doivent y être enregistrées. Certaines personnes conservent leurs notes quotidiennes de symptômes sur un appareil partagé et leurs notes personnelles ailleurs, afin que leur historique quotidien soit facilement accessible tout en préservant la confidentialité de leurs notes personnelles.
Séparez vos notes en deux parties. La première contient vos notes quotidiennes de symptômes, à rapporter lors d'une consultation. La seconde contient vos notes personnelles. En séparant les deux parties, vous pouvez partager la première sans vous soucier de la seconde.
Datez tout. Une ligne datée est utile au clinicien et importante pour vous plus tard ; de plus, elle permet de garder vos notes en ordre sans effort.
Relisez vos notes une fois par mois et décidez ce que vous souhaitez conserver, partager et supprimer. Vous pouvez supprimer une ligne dont vous n'avez plus besoin, car ces notes vous appartiennent.
Si un mot décrit un problème pour lequel vous avez besoin d'aide, comme une tristesse ou une tension persistante, parlez-en à un professionnel de santé en qui vous avez confiance. En cas de crise, appelez les services d'urgence locaux.
Au fil des semaines, Crohn's Journey rassemble les notes intestinales, la douleur, le sommeil et l'énergie dans un seul historique, et Journal quotidien conserve les notes personnelles sous forme de texte ou de voix, de sorte que les deux couches restent attachées à leurs dates.
Comment Crohn's Journey peut vous aider
Un carnet conservé dans un endroit privé peut servir à consigner ces notes, et beaucoup de personnes commencent par là. Si vous souhaitez rassembler vos symptômes, vos échanges avec votre partenaire et vos comptes rendus de consultation dans un historique daté, le guide des meilleures applications pour la maladie de Crohn compare les options afin que vous puissiez choisir celle qui vous convient.
Crohn's Journey est une application de suivi personnel de la maladie de Crohn développée par Health Journey Labs et disponible sur l'App Store et Google Play. Elle vous permet d'enregistrer vos symptômes et le contexte de votre journée dans des entrées datées que vous pouvez trier selon que vous souhaitez partager ou non. Après quelques semaines, cet historique permet à l'équipe de comprendre comment la maladie de Crohn influence votre quotidien. Vous trouverez ci-dessous la description des fonctionnalités et leur utilité.
- Stool Tracker (Échelle de Bristol) — Forme des selles (échelle de Bristol), urgence ou besoin d'aller à la selle, marques courtes ; à lire en même temps que la douleur, les repas, l'énergie.
- Suivi alimentaire — Consigne les lignes de repas ou de boissons ; à lire en même temps que la douleur, l'urgence, l'énergie, les selles, le sommeil.
- Flare Tracker — Les journaux signalent une journée nettement pire que la semaine difficile habituelle : début, intensité, brève note ; à lire conjointement avec l’historique sur plusieurs semaines (pic ponctuel vs schéma répétitif).
- Bilan quotidien — Consigne les symptômes physiques, l'état émotionnel, la nutrition, le sommeil, l'exercice, les médicaments, les facteurs externes ; à lire en parallèle avec le reste de l'historique enregistré.
- Journal quotidien — Enregistre les notes en texte libre, les entrées vocales ; éléments spécifiques à l'application : ce qui était limité dans la journée, les plans des toilettes, les conversations avec le partenaire, les débriefings de visite, la culpabilité restante après avoir annulé ; à lire avec les scores et autres historiques enregistrés (ajoute du contexte).
- Weight Tracker — Enregistre les données de la balance ou du corps, la perte de poids, la nutrition ou les pesées en clinique sous la supervision d'un professionnel de santé ; à lire conjointement avec les analyses de selles, de repas, d'énergie et de sommeil.
- My Meds — Enregistre les noms des médicaments, l'heure de prise, la dose ; éléments spécifiques à l'application : produits biologiques, stéroïdes, autres options que vous utilisez réellement ; à lire en parallèle avec les semaines de selles, la douleur, le sommeil et le reste de l'historique suivi.
- Mes laboratoires — Enregistre les dates des résultats ; éléments spécifiques à l'application : numérations sanguines, tests de selles, calprotectine, imagerie, autres tests ; à lire conjointement avec les symptômes, la fonction.
- Weekly Goals — Consigne un petit objectif, et vérifie s'il a été atteint ; à lire en parallèle avec les bilans réels.
- Apprendre — Consigne de courts sujets éducatifs, des invites ; éléments spécifiques à l'application : alertes, rythme, charge des toilettes, préparation des visites ; à lire en parallèle avec vos propres semaines enregistrées.
- Compagnons IA — Clara (discussions générales), compagnons spécialisés ; éléments spécifiques à l’application : connaissances, forme physique, nutrition, relations ; à lire en même temps que votre historique enregistré (les compagnons le voient déjà) ; utilisés pour : formulation de visite ; un script de partenaire apaisant ; une phrase douce pour reporter ; une oreille attentive après une dure journée aux toilettes.
- Mes évaluations — Des journaux d'activité structurés qui vont au-delà des scores quotidiens, de l'intégration et du contexte social ; à lire en parallèle avec l'historique en cours.
- Mon équipe de soins — Consigne les cliniciens, notes de visite brèves ; éléments spécifiques à l'application : a tendance à poser principalement des questions sur le nombre de selles plutôt que sur leur fonction ; à lire conjointement avec l'historique enregistré ; utilisé pour : la préparation de la visite (quoi demander et apporter) ; les notes pendant la visite ; la révision après.
- Doctor Report — Consigne un résumé d'une page exporté de l'historique enregistré ; éléments spécifiques à l'application : dates, contexte des selles et des repas, symptômes, comment vous avez fonctionné ; à lire avec l'historique déjà enregistré.
- Suivi des règles — Enregistre les dates de début et de fin, le flux, l'intensité des saignements (abondants ou légers) ; à lire avec la douleur, les selles, l'énergie et tout ce qui est enregistré.
Tout ce que vous enregistrez constitue un historique , et les informations recueillies s'affinent au fur et à mesure que cet historique s'étoffe. Les symptômes personnalisés vous permettent d'ajouter vos propres étiquettes.
Nous produisons Crohn's Journey à Health Journey Labs. Ce guide est informatif et ne remplace pas un avis médical. Le diagnostic, les décisions relatives aux médicaments et les décisions concernant les soins urgents relèvent de votre médecin traitant.
Sources
- Crohn's & Colitis UK : LGBTQIA+ santé avec la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse
- Crohn et Colite au Royaume-Uni : Relations et rencontres
- Crohn's & Colitis UK : Sexualité et santé sexuelle
- Fondation Crohn et Colite : MII et sexualité
- CDC : Notions de base sur la maladie de Crohn
- NIDDK : Symptômes et causes de la maladie de Crohn
FAQ
Les réponses ci-dessous s'appuient sur les sources citées dans ce guide, et l'application qu'elles mentionnent est Crohn's Journey (par Health Journey Labs).
Dois-je informer mon équipe soignante spécialisée dans les MICI (IBD) de mon orientation sexuelle ou de mon genre ?
Crohn's & Colitis UK indique qu'il est facultatif d'informer votre équipe MICI (IBD) de son orientation sexuelle ou de son identité de genre, même si certaines personnes trouvent cela utile. Le choix vous appartient et les deux options sont valables ; choisissez celle qui vous convient le mieux.
Dans le cadre du programme Crohn's Journey, vous prenez des notes et les relisez avant votre consultation. Vous décidez ainsi quelles informations figureront dans le résumé d'une page et lesquelles resteront dans votre dossier médical. Le clinicien ne verra que les informations que vous aurez choisies d'apporter.
La maladie de Crohn peut-elle affecter une relation ?
L'association Crohn's & Colitis UK indique que, pour certaines personnes, la relation reste globalement inchangée, tandis que pour d'autres, elle peut se détériorer. Ces deux expériences sont courantes, et quelques notes datées peuvent vous aider à décrire la vôtre.
Le Journal quotidien dans Crohn's Journey prend en charge la saisie de texte et de voix libre pour les conversations avec votre partenaire et ce que vous avez annulé, de sorte que le déroulement de la semaine est écrit dans vos propres mots et associé à sa date.
Les informations sur la santé sexuelle sont-elles destinées à toutes les personnes atteintes de la maladie de Crohn ?
Crohn's & Colitis UK précise que ses informations sur la sexualité et la santé sexuelle s'adressent à toutes les personnes atteintes de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse, quels que soient leur orientation sexuelle ou leur situation amoureuse. Vous pouvez les lire avec votre partenaire ou seul(e).
À partir de Crohn's Journey, Learn propose de courts sujets et invites éducatifs, de sorte qu'un sujet tel que la préparation de la visite peut être lu en quelques minutes avant un rendez-vous et noté dans votre historique.
Dans quelle mesure la maladie de Crohn affecte-t-elle fréquemment les relations intimes ?
La Fondation Crohn et Colite indique qu'environ quatre personnes sur dix atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin déclarent que la maladie les empêche d'avoir des relations intimes. Ce chiffre concerne l'ensemble du groupe ; n'hésitez donc pas à vous renseigner auprès de l'équipe soignante pour connaître votre situation personnelle.
Dans Crohn's Journey, la vue calendrier colore les semaines en fonction de l'intensité, de sorte que les périodes où l'énergie était faible sont visibles, et les entrées derrière elles contiennent les détails que vous pourriez vouloir aborder.
Que dois-je inscrire dans un tableau de sujets liés aux relations ?
Notez les changements survenus dans vos projets, votre niveau d'énergie (de 0 à 10), vos soucis liés à la salle de bain, et, si vous le souhaitez, votre intimité et votre image corporelle, ainsi que les formes de soutien qui vous ont été utiles. Laissez les lignes que vous préférez ignorer.
Avec Crohn's Journey, les formulaires guidés de l'enregistrement quotidien contiennent les questions clés et les symptômes personnalisés vous permettent d'ajouter vos propres étiquettes, afin que chaque ligne puisse être suivie dans vos propres mots et rester privée.
Pourquoi mes symptômes changent-ils d'une semaine à l'autre ?
Le CDC indique que les symptômes apparaissent généralement par vagues et peuvent être légers ou graves, selon la zone touchée et l'étendue des lésions. Le NIDDK ajoute que les symptômes varient en fonction de la localisation et de la gravité de l'inflammation.
Le Flare Tracker dans Crohn's Journey enregistre le début, l'intensité et une brève note pour une journée clairement pire qu'une semaine habituelle, de sorte que votre propre schéma de changement est noté avec ses dates.
Quelles questions puis-je poser à une équipe soignante spécialisée dans les MICI (IBD) concernant les relations et l'intimité ?
Demandez qui, au sein de l'équipe, peut aborder les sujets de l'intimité, de l'image corporelle ou des relations, ce qu'il faut signaler entre les visites et s'ils connaissent des groupes où les personnes partagent des expériences similaires. Deux ou trois questions suffisent pour une visite.
Dans les magasins Crohn's Journey et Mon équipe de soins, préparez votre visite en notant les questions à poser et les objets à apporter. Vous aurez ainsi votre liste sous la main jusqu'à votre rendez-vous. Apportez-la par écrit afin que le personnel puisse se concentrer sur vos questions.
Mon partenaire devrait-il m'accompagner lors de la visite ?
C'est votre choix. Votre partenaire peut décrire ce qu'il a vu lors des moments difficiles, et vous pouvez décrire ce que vous avez ressenti ; ensemble, ces descriptions offrent souvent une vision plus claire que chacune prise individuellement.
À partir du Crohn's Journey, le Journal quotidien conserve les débriefings de visite sous forme de texte ou de voix, afin que vous et votre partenaire puissiez chacun ajouter une ligne datée après le rendez-vous et comparer ce que vous avez entendu plus tard.
Sur quoi mon partenaire et moi devrions-nous nous mettre d'accord avant une visite ?
Mettez-vous d'accord sur qui prendra la parole en premier, sur les sujets que chacun souhaite aborder et sur ceux que vous préférez ne pas traiter. Le fait de le préciser à l'avance permet de concentrer la conversation sur les sujets que vous souhaitez partager.
Dans Crohn's Journey, les notes sont écrites par vous et relues par vous, donc les lignes qu'un partenaire voit lors de la visite sont celles que vous avez choisies, et le reste reste dans votre propre enregistrement.
Quel niveau de confidentialité mon dossier de symptômes nécessite-t-il ?
Le nombre de passages aux toilettes, les observations sur les selles et les détails concernant l'urgence de la consultation font partie des informations les plus confidentielles. Utilisez un mot de passe, évitez les ordinateurs partagés et n'imprimez que les lignes récapitulatives dont votre équipe de gastro-entérologie a besoin pour la consultation.
Avec Crohn's Journey, les entrées sont conservées dans votre propre historique et Doctor Report est une exportation séparée d'une seule page, vous pouvez donc décider ce qui quitte l'historique et garder le reste pour vous.
Une application ou un chatbot peut-il donner des conseils en matière de relations amoureuses ?
Une application ou un chat IA peut organiser vos rendez-vous et vous aider à formuler des questions pour une conversation, mais ne peut remplacer un psychologue ou un thérapeute. En cas de tensions relationnelles persistantes, un professionnel peut vous apporter une aide précieuse.
Les compagnons IA de Crohn's Journey voient déjà votre historique enregistré, ils peuvent donc vous aider à formuler une question ou un script de partenaire calme à partir de vos propres entrées, tandis que les conseils restent avec des professionnels.
Et si je me sens en danger ou en situation de crise ?
En cas de sentiment de danger ou de pensées suicidaires, appelez les services d'urgence. Si vous constatez des changements d'humeur ou un stress inquiétant, contactez un professionnel de santé de confiance sans attendre votre prochain rendez-vous.
Dans Crohn's Journey, vous pouvez signaler la journée dans le Flare Tracker et décrire ce qui s'est passé dans Journal quotidien, afin que le clinicien puisse se baser sur vos propres mots. Ces détails lui fourniront des éléments concrets pour établir son diagnostic.
Qui peut consulter mon journal de symptômes, et qu'en est-il de la confidentialité ?
Cela dépend de l'endroit où vous le rangez. Un téléphone avec un écran verrouillé, un carnet dans un tiroir et une impression dans un sac présentent chacun des risques différents ; choisissez donc un emplacement adapté aux personnes qui partagent votre espace.
Les données saisies dans Crohn's Journey vous appartiennent et constituent des notes de santé. Sa politique de confidentialité décrit comment les données sont stockées et traitées ; veuillez la consulter avant de décider quoi enregistrer. Ces informations ne constituent en aucun cas un avis médical.